
Vi styrker løbende vores egne procedurer, kontrol og opfølgning for at skabe større sikkerhed og tryghed for de familier, der bruger vores donorer. Det indebærer både løbende forbedringer af vores daglige arbejdsgange og større initiativer. Her fremhæver vi nogle af de væsentligste tiltag, vi har gennemført eller arbejder på.
European Sperm Bank var den første sædbank til at introducere Pregnancy Slots. Vi indførte ordningen i Storbritannien i 2016, Holland i 2018 og Danmark i 2020. I 2026 blev den udrullet globalt.
Et Pregnancy Slot er en reservation af en donor til én familie. Hvis en donor eksempelvis må hjælpe 12 familier i et land, bliver én af de 12 pladser reserveret, allerede inden donorsæden sendes til klinikken.
På den måde sikrer vi, at en donor bliver brugt inden for den aftalte familiegrænse, uden at vi er afhængige af, at fertilitetsklinikkerne efterfølgende husker at indberette graviditeter.
Der findes fortsat ingen lovbestemt international familiegrænse, men vi følger udviklingen tæt og deltager aktivt i debatten.
Derfor indførte vi i 2022 en global familiegrænse på 75 familier pr. donor efter i mange år – uden held - at have arbejdet for international regulering på området.
Ud over donorer med en grænse på 75 familier tilbyder vi også donorer med lavere familiegrænser, så kommende forældre kan vælge den løsning, der passer bedst til deres ønsker og behov.
Læs mere om vores arbejde med familiegrænser og de udfordringer, der har været på området.
Når en donor bliver blokeret på grund af alvorlig sygdom, er det vores ansvar at informere de fertilitetsklinikker, der har modtaget sæd fra donoren.
Fertilitetsklinikkerne har herefter ansvaret for at informere de berørte kvinder og par, der har benyttet den blokerede donor. Det har imidlertid vist sig, at informationen ikke altid når fra fertilitetsklinikkerne ud til de berørte kvinder og par.
Vi har derfor taget de første skridt til at etablere et ekstra sikkerhedslag, hvor vi også selv kan kontakte de berørte kvinder og par, når vi har de nødvendige kontaktoplysninger og samtykke fra donoren. Den skal supplere klinikkernes informationsansvar, men ikke erstatte det. Ordningen er endnu ikke implementeret og befinder sig fortsat i en indledende udviklingsfase. For os er det vigtigt, at det også er de sundhedspersoner, som har behandlet kvinderne, der informerer og rådgiver dem, hvis donor bliver blokeret.
Vi har samlet information om TP53-sagen, herunder genetisk screening, information til berørte klinikker og vores håndtering af sagen.