At være anlægsbærer for genetisk sygdom
Known Carrier Match
At være anlægsbærer
De fleste af os er anlægsbærere af en eller flere genetiske lidelser. Hvis du allerede ved, at du eller et familiemedlem er anlægsbærer af en genetisk sygdom, er du måske bekymret for, at dit fremtidige barn udvikler den pågældende lidelse. I det tilfælde kan du finde en genetisk kompatibel donor med Known Carrier Match. Known Carrier Match minimerer risikoen for at videreføre en genetisk lidelse til næste generation.
Find en genetisk kompatibel donor på 48 timer
Det er nemt at finde en donor, der er et godt genetisk match med dig, og det tager kun 48 timer.
Det eneste, du behøver, er en kopi af din anlægsbærerrapport og donor alias (donorernes fiktive navne) på de to donorer, du ønsker at blive matchet med.
Hvis du og donoren er et match, er donoren ikke anlægsbærer for de sygdomme, som er nævnt i din anlægsbærerrapport, og du kan trygt vælge den pågældende donor til din familie.
Det er gratis at benytte Known Carrier Match. I sjældne tilfælde kan der være omkostninger forbundet med at tage en Known Carrier Match. Det drejer sig om tilfælde, hvor den genetiske lidelse, du er anlægsbærer for, kræver, at vi behandler mere end exome data. I den slags situationer tager vi kontakt til dig for at fortælle, hvad omkostningerne bliver, så du kan beslutte dig for, om du fortsat ønsker et Known Carrier Match.
Hvad er et match?
Et match er en sammenligning af din anlægsbærerrapport med dine foretrukne donorers genetiske profil. Med denne metode reducerer vi risikoen for, at donoren er anlægsbærer for de samme lidelser som dig, så vi kan finde den rette donor for dig.
Vi beder dig altid om at vælge mindst to donorer til dit Known Carrier Match for at sikre, at vi finder mindst én donor, som genetisk passer godt til dig.
Download anmodningsformularen
Udfyld denne formular på din computer for at anmode om et Known Carrier Match.
Hvorfor bør jeg vælge at få et Known Carrier Match?
Mange helbredslidelser er forårsaget af mutationer i vores gener. Et gen kan holde op med at fungere eller fungere forkert som følge af en genetisk mutation – dvs. ændringer i genets sammensætning. Ændringerne kan medføre, at genet ikke virker ordentligt.
Forældre kan videregive disse ændringer til deres børn. Så der er en risiko for, at en person med et muteret gen giver det videre til sine børn, hvilket gør dem syge. Known Carrier Match reducerer denne risiko markant.
Hvis du ikke ved, om du er anlægsbærer for en sygdom, men du ønsker at reducere dit barns risiko for genetisk sygdom, anbefaler vi at læse om GeneXmatch,vores anden type genetisk screening.
Ofte stillede spørgsmål
Du kan bruge enhver genetisk analyse eller anlægsbærerrapport, der viser din anlægsbærerstatus for en recessiv lidelse. Rapporten kan være på alle sprog.
Du skal vælge to donorer for at sikre, at vi finder mindst én donor, som genetisk passer godt til dig. Det er ikke muligt at få et Known Carrier Match med et mindre antal donorer.
Vi tager din databeskyttelse meget seriøst. Vi bruger Rmail til at dele din anlægsbærerrapport med vores laboratorium. Rmail er den mest sikre e-mailtjeneste med såkaldt end-to-end- kryptering, der sikrer, at kun afsender og modtager kan læse indholdet af e-mailen.
Ja, bestemt. Ved at tage et Known Carrier Match og vælge to donorer er der en god chance for, at en af dem vil matche. Det vil sige, at personen ikke er anlægsbærer for de samme lidelser som dig.
Known Carrier Match er gratis. I sjældne tilfælde kan der være omkostninger og en længere behandlingstid forbundet med at tage et Known Carrier Match. Det er i situationer, hvor lidelsen, du er anlægsbærer for, kræver matching af mere end exome data (for eksempel MLPA). Hvis dette er tilfældet, tager vi altid kontakt til dig først for at give dig et prisestimat og få din godkendelse, inden vi fortsætter.
Vi anbefaler, at du reserverer sædstrå fra begge donorer for at undgå den uheldige situation, at en donor, som du er genetisk kompatibel med, er blevet utilgængelig i mellemtiden. Donorer kan blive utilgængelige med kort varsel, hvis deres sædstrå er udsolgt, og ofte ved vi ikke, hvornår der vil være sædstrå fra den donor til rådighed igen.
Nej. Du betaler ikke for noget, før du har modtaget dit resultat. Når du har fundet den donor, du er genetisk kompatibel med, betaler du for det antal sædstrå, du gerne vil købe fra den donor. Du kan kontakte vores kundeserviceteam på +45 38 34 36 00, så guider de dig gennem processen.
Ja, det kan du, men vi anbefaler, at du vælger en klinik først. Årsagen er, at nogle klinikker har særlige krav til den sædkoncentration (MOT), de bruger til deres fertilitetsbehandlinger. En individuel donors sæd er muligvis ikke tilgængelig i alle koncentrationstyper (MOT), så du risikerer at finde og vælge en donor, hvis sædkoncentrationsniveau ikke bruges til behandling hos din fremtidige klinik.
Du kan kun tage et Known Carrier Match, hvis du ved, hvad du er anlægsbærer for, og har en anlægsbærerrapport. Men vi tilbyder en genetisk screening ved navn GeneXmatch til personer, der ikke ved, hvad de er anlægsbærer for. GeneXmatch screener dine gener for mere end 400 sygdomme for at minimere risikoen for, at dit fremtidige barn arver en alvorlig genetisk lidelse. Du kan læse mere om GeneXmatch her.
Known Carrier Match er en yderst pålidelig metode til at finde en genetisk kompatibel donor. Ingen test eller matchingsmetode kan udelukke risikoen for genetiske sygdomme med 100 %. Known Carrier Match kan desuden ikke tage højde for spontane mutationer, der kan opstå i ægget, sædcellen eller fosteret. Denne tilbageblivende risiko er dog meget lille.
Jeg ved, at der er en lavere risiko for, at min fremtidige baby bliver født med en genetisk arvelig sygdom. Med den vished kan jeg tage det næste skridt på min fertilitetsrejse med færre bekymringer.
Vi er her for at hjælpe
Hvis du har spørgsmål om Known Carrier Match, så tøv ikke med at kontakte os. Vi står klar til at hjælpe dig via telefon, e-mail eller chat.
Du er også velkommen til at booke en gratis konsultation med en af vores rådgivere for at høre mere om denne service og processen.
