Vores forholdsregler - COVID-19. Læs mere

Screening af dine gener giver øget tryghed

Dine gener bærer på genetiske sygdomme

Vi er alle bærere af genetiske sygdomme. Det skyldes, at vores gener indeholder fejl - eller mutationer. Selv om vi ikke er syge selv, kan vores mutationer forårsage alvorlige sygdomme hos vores børn.

I mange tilfælde arver barnet en genetisk sygdom, fordi kvinden og manden har mutationer i de samme gener.

For at mindske risikoen for at få et barn med en genetisk sygdom, har vi udviklet GeneXmatch.

Hvad er GeneXmatch?

GeneXmatch er en screeningtest, der øger chancerne for, at dit fremtidige barn er sundt og raskt.

Testen sammenligner generne hos den kommende mor med hendes foretrukne sæddonors gener. Ved at gøre det kan vi fastslå, om kvinden og hendes donor har mutationer i de samme gener. Det vil sige, at vi kan se om, der er risiko for at deres barn vil arve en alvorlig sygdom.

GeneXmatch screener for mere end 400 genetiske sygdomme. På den måde får du en øget tryghed ved dit valg af donor.

Se, hvad vi screener for her

 

Kundeanbefaling

Takket være GeneXmatch ved jeg, at der er mindre risiko for at mit barn arver en genetisk sygdom. Med den vished kan jeg fortsætte mit fertilitetsforløb med et lettere hjerte.

// Polly Freytag, kommende solomor

Tre forskellige resultater

Ingen langtrukne rapporter fyldt med medicinsk fagsprog. GeneXmatch giver dig et klart svar på risikoen for genetiske sygdomme hos dit barn.

I er et sundt match

Du har ikke mutationer i de samme gener som din donor. Dit barn risikerer ikke at udvikle nogen af sygdommene inkluderet i GeneXmatch.

I er ikke et sundt match

Du har mutationer i det samme gen som din donor. Der er en øget risiko for, at dit barn arver en genetisk sygdom.

Vi anbefaler, at du vælger en anden donor og tager en ny GeneXmatch - uden ekstra omkostninger.

Du er bærer af en X-bunden sygdom

Dine gener indeholder en mutation, der kan forårsage alvorlig sygdom i dit barn, hvis han er en dreng. Vores genetiker tager en samtale med dig, hvor vi gennemgår dit testresultat og hvad det betyder for dig.

Hvad er en X-bunden sygdom?

Sådan tager du testen

Nemt og ligetil

Processen er simpel. Du sender os en spytprøve, og så klarer vi resten.

Det kræver ingen blod og ingen nåle at få svar.

Hvad kan du forvente dig af din GeneXmatch?

GeneXmatch giver dig et klart svar på et presserende spørgsmål: risikerer mit barn at arve en genetisk sygdom?

Det er vigtigt at vide, at GeneXmatch ikke screener for samtlige genetisk arvelige sygdomme. Der findes ingen test, der kan give et definitivt svar.

GeneXmatch kan heller ikke opdage mutationer, der opstår spontant i det enkelte æg, sædcelle eller foster.

Du modtager resultatet af din GeneXmatch 6 uger efter vi har modtaget din spytprøve. Vi sender testresultatet til dig i en email.

Hvis du har spørgsmål til dit testresultat, er du altid velkommen til at kontakte os.

Du modtager ikke en decideret rapport om din genetiske profil. Det skyldes, at GeneXmatch undersøger det genetiske match mellem dig og din donor, ikke dine genetiske særtegn.

Særtilpasset screening

Ved du allerede, at du er bærer af en sygdom?

Hvis du allerede ved, at du eller nogen i din familie er bærere af en genetisk arvelig sygdom, så er det endnu vigtigere at gøre, hvad du kan for at beskytte dit kommende barn.

For at finde ud af hvilken type test, der er den rigtige for dig og din donor, skal vi bruge en kopi af din klinisk genetiske rapport. Med udgangspunkt i rapporten sammensætter vi den rette test til dig.