- Aan de slag
- Screening
- Services
- Bestelling
- Donor-families
- Bronnen
Onze websites
Taal
Taal
Het starten van een gezin met een spermadonor is een prachtige maar ingrijpende beslissing. Daarom doen wij er alles aan om u zoveel mogelijk te ontzorgen.
Met ons screeningsprogramma garanderen we dat ons donorzaad altijd van de hoogste kwaliteit is. Wij zijn continu bezig met het verbeteren en updaten van onze methode. Daarom voldoet ons screeningsprogramma ten alle tijden aan alle nationale richtlijnen en EU-eisen voor screening.
Wist u dat slechts 5-7% van de mensen die zich aanmelden als spermadonor worden goedgekeurd om te doneren?
In deze video legt donorcoördinator Lilian ons donor goedkeuringsproces uit aan Jo en Viv, een LGBT-koppel dat hun weg naar ouderschap deelt op Instagram.
U krijgt antwoord op veelgestelde vragen als "Hoe lang duurt het om donor te worden?" en "Wat zijn de verschillende stappen van het donor goedkeuringsproces?".
Bij het eerste bezoek van de potentiële spermadonor aan de spermabank geeft hij een monster af. We testen de spermakwaliteit en het vermogen van de spermacellen om invriezen en ontdooien te overleven.
Onze donorcoördinatoren controleren op ziekten binnen de familie van de zaaddonor en gaan tot drie generaties terug. Deze achtergrond vormt de basis voor de goedkeuring van de spermadonor door ons medisch team.
De spermadonor wordt geïnformeerd over wat het betekent om donor bij ons te zijn. Dit omvat ook ID-release tegenover geen ID-release van de donor.
Een tweede spermamonster wordt onderzocht. De kwaliteit van het sperma en het vermo.
Onze artsen voeren een grondige gezondheidscheck uit om er zeker van te zijn dat de donor in goede gezondheid verkeert.
Bloed- en urinestalen worden verzameld en getest op infectieziekten en genetisch recessieve ziekten. Ook wordt een chromosoom nanalyse uitgevoerd. De resultaten worden geëvalueerd en goedgekeurd door onze geneticus.
De spermadonor doet een persoonlijkheidstest, waarvan het resultaat wordt opgenomen in zijn profiel.
De spermadonor wordt verder begeleid, neemt een audio-interview op en schrijft een handgeschreven notitie.
De spermadonor wordt officieel goedgekeurd door onze medisch directeur.
Alle spermadonoren worden regelmatig getest terwijl ze bij ons doneren.
Ondanks onze grondige screeningsmethode is het risico op overdracht van een genetische/erfelijke ziekte niet volledig uit te sluiten. Maar het marginale risico kan verder worden verminderd als de vrouw ook een genetische test ondergaat. Lees meer over GeneXmatch.
Bij de European Sperm Bank screenen we onze donoren op de meest voorkomende ernstige erfelijke ziekten en seksueel overdraagbare aandoeningen. We screenen ook voortdurend op een selectie van andere infecties.
Onze donoren worden getest en gekozen op basis van een aantal parameters:
Als iemand eenmaal is goedgekeurd als spermadonor, blijven we hem of haar testen op besmettelijke ziekten. Dat gebeurt elk kwartaal met een serologische test en NAT/NAAT-screening.
Als we een infectie aantreffen, wordt de spermadonor in quarantaine geplaatst totdat de ziekte is behandeld. Als de spermadonor besmet is met hepatitis B, hepatitis C, syfilis, HIV I/II, HTLV I/II of ebola, kan hij niet meer doneren.
Bij elke donatie bepalen we of er nieuwe informatie is om op te reageren. Als de spermadonor bijvoorbeeld heeft gemeld dat hij heeft gereisd, testen we op relevante reisgerelateerde infecties.
Wanneer worden de donaties vrijgegeven?
Wij houden ons aan de nationale en internationale wetgeving en geven donaties daarom pas vrij als we hebben vastgesteld dat de donor op de donatiedag geen besmettelijke ziekten had.
Tijdens de screening kijken we naar de medische geschiedenis van de donorkandidaat en zijn familie.
Het doel van de beoordeling van de medische geschiedenis is om het risico te beperken dat een donor een ernstige aandoening doorgeeft aan kinderen die met zijn sperma zijn verwekt.
Door met de kandidaat-donor te praten, verzamelen we informatie over aandoeningen die bij hem of zijn familieleden aanwezig zijn. Ons medische team en klinische genetici beoordelen daarna of een bepaalde aandoening hoogstwaarschijnlijk erfelijk is of dat deze wordt veroorzaakt door andere factoren, zoals een ongezonde levensstijl (zoals roken, slecht eetpatroon, overmatig alcoholgebruik).
Als onderdeel van de beoordeling moet de donor ook een lichamelijk onderzoek ondergaan bij een speciaal opgeleide huisarts.
Als ons medische team vaststelt dat er een verhoogd risico is dat kinderen een ernstige aandoening zouden kunnen erven van de donorkandidaat, wordt hij gediskwalificeerd.
Als je meer wilt weten over de beoordeling van de medische geschiedenis, kun je een pdf downloaden die het proces nader uitlegt.
Wij laten geen aanvragers toe met ongebruikelijke chromosomenanalyses (karyotypeb) en/of van wie is vastgesteld dat zij drager zijn van één of meer van de volgende ziekten:
Als ons medisch team van mening is dat een donor een etnische achtergrond heeft met een hoger risico op het dragen van specifieke aandoeningen, dan voeren we dienovereenkomstig meer tests uit.
We hebben drie uitgebreide testpanels: één voor mannen van Joodse afkomst, één voor mannen van Faeröerse afkomst en één voor mannen van Frans-Canadese afkomst.
De specifieke ziekten waarop wij een donor hebben gescreend, staan altijd vermeld in het medisch dossier van de donor.
CMV is een veel voorkomende infectie die de meeste mensen op enig moment in hun leven oplopen. Wij testen regelmatig al onze donoren om hun CMV-status te bepalen.
CMV (Cytomegalovirus) is een herpesvirus dat wordt overgedragen via speeksel of lichaamsvloeistoffen. Het is een veel voorkomende infectie die de meeste mensen ooit in hun leven oplopen.
De meeste CMV-infecties zijn ongevaarlijk en de meeste mensen ondervinden geen symptomen. Sommige mensen kunnen lichte symptomen ontwikkelen die lijken op een verkoudheid of griep. In zeldzame gevallen kan CMV gezondheidsproblemen veroorzaken bij ongeboren baby's.
Als iemand eenmaal besmet is met CMV, blijft het virus sluimeren in het lichaam, maar het is niet besmettelijk. Het virus kan worden gereactiveerd als het immuunsysteem van de persoon is aangetast.
Het risico dat donorsperma CMV overdraagt op vrouwen of ongeboren kinderen is uiterst klein. Toch worden donaties van donoren met een actieve CMV-infectie uit voorzorg verworpen.
Wij testen al onze donors regelmatig om hun CMV-status te bepalen. Dat doen we door hun bloed te screenen op de twee typen CMV-antistoffen: IgM en IgG.
Wanneer iemand besmet raakt met CMV, bestrijdt het menselijk lichaam het virus door IgM en IgG (afkorting van "Immuunglobuline M" en "Immuunglobuline G") te produceren.
Wat zijn IgM-antilichamen? Dit type antistoffen is aanwezig in het bloed van iemand die een actieve (nieuwe of opnieuw geactiveerde) CMV-infectie heeft die andere mensen zou kunnen besmetten.
Als een donor positief test op IgM-antistoffen, verwijderen we de donaties die hij tijdens zijn actieve CMV-infectie heeft gedaan. We kunnen dit doen omdat we donoren regelmatig screenen en donaties pas te koop aanbieden als de testresultaten negatief zijn voor een reeks infectieziekten, waaronder CMV.
Wat zijn IgG-antistoffen? IgG-antilichamen zijn aanwezig als iemand ooit in zijn leven een CMV-infectie heeft gehad. Het virus is niet actief - en dus niet besmettelijk - tenzij zijn bloed ook IgM-antistoffen bevat.
Als u de CMV-status van een bepaalde donor wilt weten, neem dan contact met ons op via e-mail, telefoon of chat. U vindt onze contactgegevens onderaan deze pagina.
Onderzoek van bloedproeven
Onderzoek van urinemonsters
Afhankelijk van de reisactiviteiten van de spermadonor, wordt hij ook onderzocht op
ABO- en Rh-bloedtypering.
De onderzoeken tonen het aantal en de grootte van rode bloedcellen, het aantal witte bloedcellen, het aantal het aantal bloedplaatjes en hemoglobine.
De onderzoeken tonen de functie van de lever, van de nieren, het chlorestorol, het ijzerniveau, en het bloedsuikerniveau van de donor.
Om het risico dat de donor drager is van bijv. erfelijk borstkanker of een andere dominante erfelijke ziekte te minimaliseren, onderzoeken we zijn ziektegeschiedenis van tenminste drie generaties terug.
Chromosoomanalyses en screening op de meest voorkomende ernstige erfelijke ziekten met autosomaal recessieve overerving.
Een grondig lichamelijk onderzoek door onze arts om het risico te verminderen op het doorgeven van een erfelijke aandoening door de donor.
Testen op seksueel overdraagbare aandoeningen. Daarnaast kijken we voortdurend naar andere infecties. Het testen hierop gebeurt via bloed- of urinemonsters.
Als één van de weinige spermabanken bieden we de mogelijkheid tot genetische matching met potentiële donors. Met de genetische screeningdienst GeneXmatch, heeft u extra zekerheid dat uw toekomstige kind gezond zal zijn.