Je status als genetisch drager kennen
Known Carrier Match
Een bekende drager zijn
De meeste van ons zijn drager van één of meerdere genetische aandoeningen. Als je reeds weet dat jij of een familielid drager is van een genetische aandoening, ben je misschien bezorgd dat je toekomstige kind deze aandoening zal ontwikkelen. In dat geval kan je een genetisch matchende donor vinden dankzij de Known Carrier Match. Known Carrier Match minimaliseert het risico dat een genetische aandoening wordt doorgegeven aan de volgende generatie.
Vind binnen 48 uur een genetisch matchende donor
Een donor vinden die een goede genetische match voor jou vormt, is eenvoudig en duurt slechts 48 uur.
Alles wat je nodig hebt is een kopie van je genetisch dragerschapsrapport en de aliassen (namen) van de twee donoren waarmee je gematcht wilt worden.
Als jij en de donor matchen, is de donor geen drager van de aandoeningen in jouw genetisch dragerschapsrapport en kan je deze donor met een gerust hart kiezen voor je gezin.
Known Carrier Match is gratis. In zeldzame gevallen kunnen er extra kosten in rekening worden gebracht indien jouw aandoening vereist dat wij meer dan enkel exoomgegevens verwerken. In zulke gevallen laten wij je weten wat de kosten zijn, zodat je kunt beslissen of je wilt doorgaan.
Wat is een match?
Een match is een vergelijking van jouw genetisch dragerschapsrapport met het genetische profiel van de donoren van jouw voorkeur. Op die manier verminderen we het risico dat de donor drager is van dezelfde aandoening(en) als jou aanzienlijk en kunnen we de juiste donor voor jou bepalen.
Wij vragen je altijd om minstens twee donoren te selecteren voor de match om er zeker van te zijn dat we minstens één donor vinden die voor jou een goede match is.
Download het aanvraagformulier
Vul dit formulier op je computer in om een Known Carrier Match aan te vragen.
Waarom een Known Carrier Match?
Veel aandoeningen zijn het gevolg van mutaties in onze genen. Een gen kan stoppen met functioneren of onjuist functioneren als gevolg van een genetische mutatie - dat wil zeggen, veranderingen in het gen waardoor het niet goed werkt.
Ouders kunnen deze veranderingen doorgeven aan hun kinderen. Het risico bestaat dus dat iemand met een gemuteerd gen dit doorgeeft aan zijn/haar kinderen, waardoor zij ziek kunnen worden. Het afnemen van een Known Carrier match vermindert dat risico aanzienlijk.
Als je je status als genetisch drager niet kent, maar wel het risico op een genetische ziekte voor je kind wilt verkleinen, raden we je aan om te lezen over GeneXmatch, onze andere methode van genetische screening.
Veelgestelde vragen
Je kan elk genetisch dragerschapsrapport gebruiken zolang Jouw status als drager van een recessieve aandoening erin vermeld staat. Het rapport mag in elke taal opgesteld zijn.
Je moet twee donoren selecteren om ervoor te zorgen dat we minstens één donor vinden die een goede match voor je is. Het is niet mogelijk om een Known Carrier Match te doen met een lager aantal donoren.
Wij nemen de privacy van jouw gegevens heel serieus. Wij maken gebruik van Rmail om jouw genetisch dragerschapsrapport met ons lab te delen. Rmail is de veiligste e-maildienst met end-to-end Encryptie.
Ja, absoluut. Door een Known Carrier Match te nemen en twee donoren te selecteren, is de kans groot dat één van hen een match zal vormen. Of met andere woorden, geen drager van dezelfde aandoeningen als jij.
Een Known Carrier Match is gratis. In zeldzame gevallen kunnen er extra kosten in rekening worden gebracht en kan de doorlooptijd langer zijn als jouw aandoening een matching vereist op basis van meer dan enkel exoomgegevens (bijvoorbeeld MLPA). In dergelijk geval zullen wij jou altijd contacteren met een schatting van de kosten alvorens verder te gaan.
Wij raden u aan om rietjes van beide donoren te reserveren om de vervelende situatie waarin je matcht met een donor die niet meer beschikbaar is te voorkomen. Donoren kunnen op korte termijn niet meer beschikbaar zijn omdat hun spermarietjes uitverkocht raken en vaak weten we niet wanneer er weer rietjes van die donor beschikbaar zullen komen.
Nee. je hoeft niets te betalen totdat je de uitslag hebt ontvangen. Zodra je de donor hebt gevonden waarmee je matcht, betaal je voor het aantal spermarietjes dat je wilt kopen. Neem contact op met ons klantenserviceteam via +45 38 34 36 00 en zij zullen je door het traject leiden.
Ja, dat kan, maar wij raden je aan om eerst een kliniek te kiezen. De reden hiervoor is dat sommige klinieken speciale eisen stellen aan de spermaconcentratie (MOT) die zij gebruiken voor de behandeling. Het sperma van een individuele donor is misschien niet in alle concentraties (MOT) beschikbaar, dus loop je het risico een donor te vinden en te kiezen waarvan de spermaconcentratie niet door jouw toekomstige kliniek voor de behandeling wordt gebruikt.
Je kunt pas een Match Bekende Drager doen als je je eigen status als genetisch drager kent en een genetisch dragerschapsrapport hebt. We bieden echter ook een genetische screeningdienst genaamd GeneXmatch voor mensen die hun dragerschapsstatus niet kennen. GeneXmatch screent jouw genen op meer dan 400 ziekten om het risico te minimaliseren dat het toekomstige kind een ernstige genetische aandoening zal erven. Je kan er hier meer over lezen.
Known Carrier Match is een zeer betrouwbare methode om een compatibele donor te vinden. Geen enkele test of matchmethode kan het risico op een genetische aandoening 100% uitsluiten. Bovendien kan Match Bekende Drager geen rekening houden met spontane mutaties die zich kunnen voordoen in de eicel, de zaadcel of de foetus. Dit resterende risico - bekend als "restrisico" - is echter zeer klein.
Ik weet dat het risico dat mijn toekomstige baby geboren wordt met een erfelijke genetische ziekte kleiner is. Met die kennis in het achterhoofd kan ik de volgende stappen in mijn fertiliteitstraject met een veel geruster hart zetten.
We zijn er om je te helpen
Als u vragen heeft over Known Carrier Match, aarzel dan niet om contact met ons op te nemen. We staan graag voor je klaar via telefoon, e-mail of chat.
Je kan ook een gratis fertiliteitsconsultatie met één van onze adviseurs boeken om meer te weten te komen over deze dienst en het proces.
