Ευρεση δοτων σπερματος

Τα γονίδιά σας φέρουν γενετική ασθένεια

Όλοι είμαστε φορείς γενετικών ασθενειών. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα γονίδιά μας περιέχουν λάθη - ή μεταλλάξεις. Ακόμη και αν εμείς οι ίδιοι δεν πάσχουμε, αυτές οι μεταλλάξεις μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές ασθένειες στα παιδιά μας.

Σε πολλές περιπτώσεις, ένα παιδί κληρονομεί μια γενετική ασθένεια, όταν ο άνδρας και η γυναίκα έχουν μεταλλάξεις στο ίδιο γονίδιο.

Για να μειώσουμε τον κίνδυνο απόκτησης παιδιού με γενετική ασθένεια, αναπτύξαμε το εργαλείο GeneXmatch.

Τι είναι το GeneXmatch;

Το GeneXmatch είναι μια εξέταση screening που βελτιώνει τις πιθανότητες να είναι το μελλοντικό σας μωρό υγιές.

Η εξέταση συγκρίνει τα γονίδια της υποψήφιας μητέρας με τον επιλεγμένο δότη σπέρματος Με την αντιστοίχιση των γονιδίων τους, είμαστε σε θέση να προσδιορίσουμε εάν η γυναίκα και ο δότης της φέρουν μεταλλάξεις στα ίδια γονίδια. Με άλλα λόγια, μπορούμε να προσδιορίσουμε αν το μελλοντικό παιδί κινδυνεύει να κληρονομήσει μια σοβαρή ασθένεια.

Το GeneXmatch εξετάζει περισσότερες από 400 γενετικές ασθένειες. Με αυτόν τον τρόπο, αποκτάτε μια πρόσθετη αίσθηση ασφάλειας ότι έχετε επιλέξει τον σωστό δότη.

Δείτε ποιες ασθένειες εξετάζουμε εδώ.

Γνωρίζω ότι ο κίνδυνος να γεννηθεί το μελλοντικό μου μωρό με κληρονομική γενετική ασθένεια είναι μικρότερος. Με αυτό το δεδομένο, μπορώ να κάνω τα επόμενα βήματα στο ταξίδι της γονιμότητάς μου με πολύ πιο ανάλαφρη καρδιά.

// Polly Freytag, μελλοντική ανύπαντρη μητέρα από επιλογή

Τρεις τύποι αποτελεσμάτων

Δεν υπάρχουν μακροσκελείς εκθέσεις γεμάτες ιατρική ορολογία. Με το εργαλείο GeneXmatch, λαμβάνετε μια σαφή και περιεκτική απάντηση.

Είστε συμβατοί

Είστε συμβατοί

Δεν έχετε μεταλλάξεις στα ίδια γονίδια με τον δότη σας. Το παιδί σας δεν κινδυνεύει να κληρονομήσει καμία από τις ασθένειες που καλύπτονται από το εργαλείο GeneXmatch.

Δεν είστε συμβατοί

Δεν είστε συμβατοί

Εσείς και ο δότης σας φέρετε μεταλλάξεις στα ίδια γονίδια, πράγμα που σημαίνει ότι το παιδί σας κινδυνεύει να κληρονομήσει μια γενετική ασθένεια.

Σας συνιστούμε να επιλέξετε έναν διαφορετικό δότη και να προβείτε σε μια νέα εξέταση GeneXmatch – χωρίς επιπλέον κόστος.

Είστε φορέας μιας ασθένειας που συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα

Είστε φορέας μιας ασθένειας που συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα

Τα γονίδιά σας περιέχουν μια μετάλλαξη που θα μπορούσε να προκαλέσει ασθένεια στο παιδί σας αν είναι αγόρι. Ο γενετιστής μας θα σας εξηγήσει το αποτέλεσμά σας και θα σας συμβουλεύσει πώς να συνεχίσετε το ταξίδι της γονιμότητάς σας.

Τι είναι η ασθένεια που συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα;

Κανοντας την εξεταση

Είναι απλή

Η διαδικασία είναι απλή. Το μόνο που χρειάζεται είναι να μας στείλετε ένα δείγμα σάλιου και μετά θα κάνουμε εμείς τα υπόλοιπα. Δεν απαιτούνται αίμα και βελόνες.

Τι να περιμένετε από την εξέταση GeneXmatch

Η εξέταση GeneXmatch σάς δίνει μια σαφή απάντηση σε ένα φλέγον ερώτημα: Κινδυνεύει το παιδί μου να κληρονομήσει μια γενετική ασθένεια;

Ωστόσο, είναι σημαντικό να κατανοήσετε ότι η εξέταση GeneXmatch δεν καλύπτει όλες τις γενετικά κληρονομικές ασθένειες. Καμία εξέταση δεν μπορεί να δώσει οριστικές απαντήσεις.

Η εξέταση GeneXmatch δεν μπορεί επίσης να ανιχνεύσει μεταλλάξεις που μπορεί να εμφανιστούν στο μεμονωμένο ωάριο, σπέρμα ή έμβρυο.

Το αποτέλεσμα

Θα λάβετε το αποτέλεσμα της εξέτασης GeneXmatch 6 εβδομάδες από τη στιγμή που θα λάβουμε το δείγμα σάλιου σας. Θα σας στείλουμε το αποτέλεσμα της εξέτασης με email.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με το αποτέλεσμα της εξέτασής σας, μπορείτε να επικοινωνήσετε μαζί μας ανά πάσα στιγμή.

Δεν θα λάβετε έκθεση σχετικά με το γενετικό σας προφίλ. Αυτό συμβαίνει επειδή η εξέταση GeneXmatch επικεντρώνεται στη γενετική συμβατότητα μεταξύ εσάς και του δότη σας και όχι στα γενετικά σας χαρακτηριστικά.

Προσαρμοσμενες λυσεις screening

Γνωρίζοντας ότι είστε φορέας

Η λήψη μέτρων για την προστασία του μελλοντικού σας παιδιού είναι ακόμη πιο σημαντική, εάν γνωρίζετε ήδη ότι εσείς ή κάποιος από την οικογένειά σας είναι φορέας μιας γενετικής ασθένειας.

Για να προσδιορίσουμε τον τύπο της εξέτασης screening που είναι καταλληλότερος για εσάς και τον δότη σας, χρειαζόμαστε ένα αντίγραφο της κλινικής γενετικής έκθεσής σας. Με βάση αυτή, θα καθορίσουμε ένα πλαίσιο εξετάσεων εξατομικευμένο για εσάς.