Διαδικασία έγκρισης δότη

Screening

Πολλοί άνθρωποι θέλουν να κάνουν τη διαφορά δωρίζοντας σπέρμα μέσω εμάς. Έχουμε υψηλές απαιτήσεις για την ποιότητα του σπέρματος και δεν είναι όλοι σε θέση να προσφέρουν αυτή την ποιότητα.

των δοτών απορρίπτεται λόγω ανεπαρκούς ποιότητας σπέρματος

των υπόλοιπων αιτούντων απορρίπτεται για ιατρικούς λόγους

απορρίπτεται λόγω ζητημάτων που εντοπίζονται περαιτέρω κατά τη διαδικασία screening

Screening

Πρόγραμμα screening

Η μέθοδος screening που εφαρμόζουμε είναι ο λόγος ύπαρξής μας. Βρίσκεται στο επίκεντρο των δραστηριοτήτων μας από τότε που ξεκινήσαμε τη λειτουργία μας το 2004 και συνεχίζουμε να την αλλάζουμε και να την επικαιροποιούμε σε συνεχή βάση. Το πρόγραμμα screening που εφαρμόζουμε τηρεί όλες τις εθνικές κατευθυντήριες γραμμές και τις απαιτήσεις της ΕΕ για τον προσυμπτωματικό έλεγχο.

Η διαδικασία έγκρισης δότη

Την πρώτη φορά που ο δυνητικός δότης σπέρματος επισκέπτεται την τράπεζα σπέρματος παρέχει ένα δείγμα. Διενεργούμε τεστ για να προσδιορίσουμε την ποιότητα του σπέρματος και την ικανότητα των σπερματοζωαρίων να επιβιώνουν κατά την κατάψυξη και την απόψυξη.

Οι συντονιστές δωρεών σπέρματος που εργάζονται σε εμάς εξετάζουν ασθένειες που έχουν προσβάλει την οικογένεια του δότη σπέρματος σε επίπεδο τριών γενεών. Σκοπός αυτής της εξέτασης είναι να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει ιστορικό σοβαρών κληρονομικών ασθενειών. Αυτό το ιστορικό αποτελεί τη βάση για την έγκριση του δότη σπέρματος από τον ιατρικό διευθυντή μας, ο οποίος είναι κλινικός γενετιστής.

Ο δότης σπέρματος λαμβάνει συμβουλές σχετικά με το τι σημαίνει να είναι δότης σε εμάς. Στο πλαίσιο αυτό, επεξηγείται η ιδιότητα του ανοιχτού δότη και του δότη χωρίς επαφή.

Εξετάζεται άλλο ένα δείγμα σπέρματος. Η ποιότητα του σπέρματος και η ικανότητα των κυττάρων να επιβιώνουν κατά την κατάψυξη και την απόψυξη ελέγχονται και πάλι.

Οι γιατροί μας διενεργούν ενδελεχή ιατρικό έλεγχο για να διασφαλίσουν ότι ο δότης είναι καλά στην υγεία του, δεν παρουσιάζει ανωμαλίες και δεν πάσχει από κληρονομικές ασθένειες.

Συλλέγονται δείγματα αίματος και ούρων και εξετάζονται για μολυσματικές ασθένειες και γενετικά υπολειπόμενες ασθένειες. Επιπλέον, πραγματοποιείται ανάλυση χρωμοσωμάτων. Τα αποτελέσματα αξιολογούνται και εγκρίνονται από τον γενετιστή μας..

Ο δότης σπέρματος κάνει ένα τεστ προσωπικότητας, το αποτέλεσμα του οποίου περιλαμβάνεται στο προφίλ του.

Ο δότης σπέρματος λαμβάνει περαιτέρω συμβουλές, καταγράφει μια ηχητική συνέντευξη και γράφει ένα χειρόγραφο σημείωμα.

Ο δότης σπέρματος εγκρίνεται επίσημα από τον ιατρικό διευθυντή μας.

Όλοι οι δότες σπέρματος ελέγχονται τακτικά κατά τη διάρκεια της δωρεάς σε εμάς.

Παρά την ενδελεχή μέθοδο screening που εφαρμόζουμε, δεν είναι δυνατόν να εξαλείψουμε πλήρως τον κίνδυνο μεταβίβασης μιας γενετικής/κληρονομικής νόσου. Ο οριακός κίνδυνος μπορεί να μειωθεί ακόμη περισσότερο, εάν η γυναίκα υποβληθεί επίσης σε γενετική εξέταση. Μάθετε περισσότερα για το GeneXmatch.

Πριν

Ως προς τι εξετάζονται οι δυνητικοί δότες;

Στην European Sperm Bank, υποβάλλουμε τους δότες μας σε προσυμπτωματικό έλεγχο για τις πιο κοινές σοβαρές κληρονομικές ασθένειες και τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα. Προβαίνουμε επίσης σε συνεχείς ελέγχους για διάφορες άλλες λοιμώξεις.

Οι δότες μας επιλέγονται με βάση μια σειρά παραμέτρων για τις οποίες ελέγχονται κατά τη διαδικασία screening:

  • Η ποιότητα και ο αριθμός των σπερματοζωαρίων
  • Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος να είναι ο δότης φορέας π.χ. κληρονομικού καρκίνου του μαστού ή άλλων κυρίαρχων κληρονομικών ασθενειών, διενεργούμε μια εκτίμηση γενετικού κινδύνου με βάση το ιατρικό ιστορικό για τουλάχιστον τρεις γενιές πριν από αυτόν.
  • Ο γιατρός μας διενεργεί ενδελεχή ιατρική εξέταση για να μειωθεί ο κίνδυνος μεταβίβασης κληρονομικών παθήσεων από τον δότη.
  • Screening για σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
    Γενετικές εξετάσεις όπως ανάλυση χρωμοσωμάτων και screening για μεταδοτικές ασθένειες.
  • Αξιολόγηση προσωπικότητας

Εάν ένας αιτών δεν λάβει έγκριση σε έστω και μία από τις κατηγορίες που παρατίθενται, ο αιτών δεν μπορεί να ενταχθεί στο πρόγραμμα δωρεάς σπέρματος.

Μετά

Τι συμβαίνει μετά την έγκριση του δότη σπέρματος;

Μετά την έγκριση ενός αιτούντος ως δότη σπέρματος, συνεχίζουμε να τον υποβάλλουμε σε έλεγχο για μεταδοτικές ασθένειες. Αυτό πραγματοποιείται κάθε τρίμηνο με τη χρήση ορολογικής εξέτασης και προσυμπτωματικού ελέγχου με την τεχνική νουκλεϊνικών οξέων/τεχνική πολλαπλασιασμού νουκλεϊνικών οξέων (NAT/NAAT).

Εάν συναντήσουμε οποιαδήποτε λοίμωξη, ο δότης σπέρματος τίθεται σε καραντίνα μέχρι να αντιμετωπιστεί η ασθένεια. Εάν ο δότης σπέρματος έχει προσβληθεί από ηπατίτιδα Β, ηπατίτιδα C, σύφιλη, HIV I/II, HTLV I/II, Έμπολα, δεν θα μπορεί πλέον να κάνει δωρεά.

Με κάθε δωρεά καθορίζουμε αν υπάρχουν νέες πληροφορίες που χρήζουν ανταπόκρισης. Εάν, για παράδειγμα, ο δότης σπέρματος έχει αναφέρει ότι έχει ταξιδέψει, θα τον υποβάλουμε σε έλεγχο για τυχόν συναφείς λοιμώξεις που σχετίζονται με το ταξίδι του.

Πότε αποδεσμεύονται οι δωρεές;
Τηρούμε την εθνική και διεθνή νομοθεσία και, ως εκ τούτου, δεν αποδεσμεύουμε τις δωρεές προτού διαπιστώσουμε ότι ο δότης δεν είχε μεταδοτικές ασθένειες κατά την εν λόγω ημέρα δωρεάς.

 

Αυτοσωμικές υπολειπόμενες ασθένειες

Ποιες ασθένειες αποτελούν λόγο απόρριψης;

ΔΕΝ εγκρίνουμε αιτούντες με ασυνήθιστες αναλύσεις χρωμοσωμάτων (καρυότυπους) ή/και οι οποίοι έχουν διαπιστωθεί ως φορείς μιας ή περισσότερων από τις ακόλουθες ασθένειες.

  • Κυστική ίνωση (CF), ινοκυστική νόσος. Ο αριθμός των μεταλλάξεων που προκαλούν τη νόσο της κυστικής ίνωσης που εξετάζονται για κάθε δότη κυμαίνεται από 29 μεταλλάξεις έως όλες τις γνωστές μεταλλάξεις, ανάλογα με το πότε εγκρίθηκε η συμμετοχή του δότη στο πρόγραμμα.
  • Η νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) προστέθηκε στον κατάλογο για όλους τους ενεργούς δότες από τον Ιανουάριο του 2015.
  • Η μη συνδρομική βαρηκοΐα και κώφωση (DFBN1) προστέθηκε στον κατάλογο για όλους τους νέους δότες από τον Ιούνιο του 2016.
  • Άλφα και βήτα θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία.
  • Η νόσος Tay-Sachs προστέθηκε στον κατάλογο για όλους τους νέους δότες από τον Ιούλιο του 2019.

 

Μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας, εάν ενδιαφέρεστε να μάθετε την κατάσταση εξέτασης ενός συγκεκριμένου δότη.

 

Επιπλέον, οι αιτούντες εβραϊκής ή γαλλοκαναδικής καταγωγής εξετάζονται για τις ακόλουθες ασθένειες:

  • Σύνδρομο Bloom
  • Νόσος Canavan
  • Οικογενής δυσαυτονομία
  • Αναιμία Fanconi
  • Νόσος Gaucher
  • Βλεννολιπιδίωση τύπου IV
  • Νόσος Niemann-Pick
  • Νόσος Tay-Sachs

Η κατάσταση CMV των δοτών μας

Ο κυτταρομεγαλοϊός (CMV) είναι μια κοινή λοίμωξη που οι περισσότεροι άνθρωποι παθαίνουν κάποια στιγμή στη ζωή τους. Υποβάλλουμε όλους τους δότες σε τακτικό έλεγχο για να προσδιορίσουμε την κατάστασή τους σχετικά με τη λοίμωξη από CMV. 

Τι είναι ο κυτταρομεγαλοϊός (CMV);

Ο κυτταρομεγαλοϊός (CMV) είναι ένας ιός έρπητα που μεταδίδεται μέσω του σάλιου ή των σωματικών υγρών. Είναι μια κοινή λοίμωξη που οι περισσότεροι άνθρωποι παθαίνουν κάποια στιγμή στη ζωή τους.

Η πλειονότητα των λοιμώξεων από CMV είναι ακίνδυνες και οι περισσότεροι άνθρωποι δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να εμφανίσουν ελαφρά συμπτώματα που προσομοιάζουν με εκείνα του κρυολογήματος ή της γρίπης. Σε σπάνιες περιπτώσεις, ο CMV μπορεί να προκαλέσει προβλήματα υγείας στα αγέννητα μωρά.

Μόλις ένα άτομο προσβληθεί από CMV, ο ιός παραμένει σε λανθάνουσα κατάσταση στο σώμα, αλλά δεν είναι μεταδοτικός. Ο ιός μπορεί να ενεργοποιηθεί εκ νέου, εάν το ανοσοποιητικό σύστημα του ατόμου είναι εξασθενημένο.

Ο κίνδυνος μετάδοσης του CMV από το σπέρμα του δότη στις γυναίκες ή στα αγέννητα παιδιά είναι εξαιρετικά χαμηλός. Εντούτοις, απορρίπτουμε τις δωρεές που γίνονται από δότες με ενεργό λοίμωξη από CMV για προληπτικούς λόγους.

Διάκριση μεταξύ ενεργού και λανθάνουσας λοίμωξης από CMV

Υποβάλλουμε όλους τους δότες σε τακτικό έλεγχο για να προσδιορίσουμε την κατάστασή τους σχετικά με τη λοίμωξη από CMV. Αυτό πραγματοποιείται με τη διαγνωστική εξέταση του αίματός τους για τους δύο τύπους αντισωμάτων του CMV: IgM και IgG.

Όταν κάποιος προσβληθεί από τον CMV, ο ανθρώπινος οργανισμός καταπολεμά τον ιό παράγοντας IgM και IgG (συντομογραφίες των όρων «ανοσοσφαιρίνη Μ» και «ανοσοσφαιρίνη G»).

Τι είναι τα αντισώματα IgM; Αυτός ο τύπος αντισωμάτων υπάρχει στο αίμα κάποιου ατόμου που έχει ενεργό (νέα ή επανενεργοποιημένη) λοίμωξη από CMV, η οποία θα μπορούσε να μεταδοθεί σε άλλους ανθρώπους. 

Εάν ένας δότης βρεθεί θετικός σε αντισώματα IgM, απορρίπτουμε τις δωρεές που έγιναν κατά τη διάρκεια της περιόδου κατά την οποία είχε ενεργό λοίμωξη από CMV. Είμαστε σε θέση να το κάνουμε αυτό επειδή υποβάλλουμε τους δότες σε τακτικούς ελέγχους και δεν καθιστούμε τις δωρεές διαθέσιμες προς πώληση προτού τα αποτελέσματα των εξετάσεων βγουν αρνητικά για μια σειρά μολυσματικών ασθενειών, μεταξύ των οποίων και ο CMV.

Τι είναι τα αντισώματα IgG; Τα αντισώματα IgG είναι παρόντα, εάν ένα άτομο είχε κάποια στιγμή στη ζωή του λοίμωξη από CMV. Ο ιός δεν είναι ενεργός – και συνεπώς, δεν είναι μεταδοτικός – εκτός εάν στο αίμα περιέχονται επίσης αντισώματα IgM.

Εύρεση της κατάστασης CMV ενός δότη

Εάν θα θέλατε να μάθετε την κατάσταση ενός συγκεκριμένου δότη σχετικά με τη λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό (CMV), επικοινωνήστε μαζί μας μέσω email, τηλεφώνου ή συνομιλίας. Μπορείτε να βρείτε τα στοιχεία επικοινωνίας μας στο κάτω μέρος αυτής της σελίδας.

Παρακάτω παρατίθενται οι ασθένειες για τις οποίες πραγματοποιούμε διαγνωστικούς ελέγχους

Εξέταση δείγματος αίματος

  • HIV I/II
  • HTLV I/II
  • Ηπατίτιδα Β
  • Ηπατίτιδα C
  • Σύφιλη
  • Κυτταρομεγαλοϊός (CMV)

Εξέταση δείγματος ούρων

  • Χλαμύδια
  • Γονόρροια

Ανάλογα με το ταξιδιωτικό ιστορικό του δότη σπέρματος, μπορεί να πραγματοποιήσουμε έλεγχο για

  • Zika
  • Πυρετός Δυτικού Νείλου

Τύποι εξέτασης

Ομάδα αίματος βάσει συστήματος ABO και συστήματος Rhesus

Η εξέταση δείχνει τον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκών αιμοσφαιρίων, των αιμοπεταλίων και της αιμοσφαιρίνης του δότη.

 

Η εξέταση δείχνει την ηπατική λειτουργία, τη νεφρική λειτουργία, τη χοληστερόλη, το επίπεδο σιδήρου και το σάκχαρο αίματος του δότη.

Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος να είναι ο δότης φορέας π.χ. κληρονομικού καρκίνου του μαστού ή άλλων κυρίαρχων κληρονομικών ασθενειών, εξετάζουμε το ιατρικό ιστορικό του για τουλάχιστον τρεις γενιές πριν από αυτόν.

Αναλύσεις χρωμοσωμάτων και screening για τις πιο συχνές σοβαρές κληρονομικές ασθένειες με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα.

Ενδελεχής σωματική εξέταση από τον γιατρό μας, προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος μετάδοσης κληρονομικής πάθησης από τον δότη.

Screening για σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα. Προβαίνουμε σε διαγνωστικούς ελέγχους για άλλες λοιμώξεις μέσω δειγμάτων αίματος ή ούρων σε τακτική βάση.

GeneXmatch

Αποκλείστε τον κίνδυνο 400+ ασθενειών

Το GeneXmatch είναι μια υπηρεσία γενετικού screening που προσφέρει μια πρόσθετη αίσθηση ασφάλειας ότι το μελλοντικό σας παιδί θα είναι υγιές.