Analyse de vos gènes pour un sentiment de sécurité supplémentaire

Vos gènes sont porteurs de maladie génétique

Nous sommes tous porteurs de maladie génétique. Cela est dû au fait que nos gènes contiennent des erreurs ou des mutations. Même si nous ne sommes pas malades nous-mêmes, nos mutations peuvent causer de graves maladies chez nos enfants.

Dans de nombreux cas, un enfant hérite une maladie génétique lorsque le père et la mère sont porteurs de mutations au niveau du même gène.

Afin de réduire le risque de donner naissance à un enfant atteint d'une maladie génétique, nous avons développé GeneXmatch.

Qu’est-ce que GeneXmatch ?

GeneXmatch est un test de dépistage qui améliore les chances que votre futur bébé soit en bonne santé.

Le test compare les gènes de la future mère à ceux du donneur de sperme de son choix. En faisant correspondre leurs gènes, nous sommes en mesure de déterminer si la future mère et son donneur sont porteurs de mutations au niveau des mêmes gènes. En d'autres termes, nous pouvons dire si un futur enfant présente un risque d’hériter une grave maladie.

GeneXmatch dépiste plus de 400 maladies génétiques. De cette façon, vous pouvez avoir un sentiment de sécurité supplémentaire vous indiquant que vous avez choisi le bon donneur.

Vérifiez ce que nous dépistons ici

Avis des clients

Je sais que le risque que mon futur bébé naisse avec une maladie génétique héréditaire est plus faible. Sachant cela, je puis poursuivre mon parcours de fertilité le cœur plus léger.

// Polly Freytag, future mère célibataire par choix

Trois types de résultats

Pas de rapport alambiqué rempli de jargon médical. Avec GeneXmatch, vous obtenez une réponse claire et concise.

Vous êtes compatibles

Vous n’êtes pas porteuse des mêmes gènes que ceux de votre donneur. Votre enfant n’est pas à risque d'hériter une des maladies couvertes par GeneXmatch.

Vous n’êtes pas compatibles

Vous et votre donneur êtes porteurs de mutations au niveau des mêmes gènes ; cela signifie que votre enfant a un risque d’hériter d'une maladie génétique.

Nous vous recommandons de choisir un autre donneur et d'effectuer un nouveau test GeneXmatch, sans frais supplémentaire.

Vous pouvez être porteuse d'une maladie liée à l’X

Vos gènes comportent une mutation qui pourrait causer une maladie chez votre enfant si c’est un garçon. Notre généticien vous expliquera les résultats et vous conseillera sur la façon de procéder dans votre parcours de fertilité.

Qu’est-ce qu’une maladie liée à l’X ?

Effectuer le test

C’est simple

Le processus est simple. Vous devez simplement nous envoyer un échantillon de salive et nous nous occuperons du reste. Nul besoin d'utiliser d'aiguilles ou de donner son sang. 

 

Ce que vous pouvez attendre de votre test GeneXmatch

GeneXmatch vous donne une réponse claire à une question brûlante : mon enfant est-il à risque d’hériter d'une maladie génétique ?

Il est cependant important de comprendre que GeneXmatch ne couvre pas toutes les maladies génétiques héréditaires. Aucun test n’est capable de fournir des réponses absolues.

GeneXmatch n’est pas non plus en mesure de déceler des mutations qui peuvent se produire au niveau d’un ovocyte, d’un spermatozoïde ou d’un fœtus individuels.

Vous recevrez le résultat de votre test GeneXmatch 6 semaines après que nous aurons reçu votre échantillon de salive. Nous vous envoyons le résultat du test par courriel.

Si vous avez des questions à propos du résultat de votre test, n'hésitez pas à nous contacter.

Vous ne recevrez pas un rapport sur votre profil génétique. C’est parce que GeneXmatch est axé sur la correspondance génétique entre vous et votre donneur, et non pas vos caractéristiques génétiques.

Solutions de dépistage adaptées

Être une porteuse connue

Faire ce vous pouvez pour protéger votre futur enfant est encore plus important si vous savez déjà que vous ou une personne de votre famille est porteuse d’une maladie génétique.

Afin de déterminer le type de dépistage le plus adapté à votre cas ou celui de votre donneur, nous avons besoin d'une copie de votre rapport génétique clinique. Nous déterminerons en fonction de ce dernier un cadre de test adapté à votre cas.