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El cribado genético le hará sentirse más segura

Sus genes son portadores de enfermedades genéticas

Todos somos portadores de alguna enfermedad genética. El motivo es que nuestros genes contienen errores, mutaciones. Aunque no estemos enfermos, nuestras mutaciones pueden ser causa de enfermedades graves en nuestros hijos.

En muchos casos, un niño hereda una enfermedad genética cuando el hombre y la mujer tienen mutaciones en el mismo gen.

Para reducir el riesgo de que los hijos nazcan con una enfermedad genética, hemos desarrollado GeneXmatch.

¿Qué es GeneXmatch?

GeneXmatch es una prueba de detección que mejora las posibilidades de que su futuro bebé nazca sano.

La prueba compara los genes de la futura madre con los del donante de semen elegido. Al comparar sus genes, podemos determinar si la mujer y su donante presentan mutaciones en los mismos genes. En otras palabras, podemos saber si un futuro hijo corre el riesgo de heredar una enfermedad grave.

GeneXmatch criba más de 400 enfermedades genéticas. De esa manera, se sentirá más segura de haber elegido al donante adecuado.

Vea aquí qué enfermedades cribamos

Opinión de clienta

Sé que existe un riesgo muy pequeño de que mi futuro bebé nazca con una enfermedad genética hereditaria. Sabiendo esto, puedo seguir avanzando en mi camino hacia la maternidad con menos inquietud.

// Polly Freytag, futura madre sola por elección

Tres tipos de resultado

Nada de informes largos y llenos de jerga médica. Con GeneXmatch, la respuesta recibida es clara y concisa.

Es compatible

No es portadora de mutaciones en los mismos genes que su donante. Su hijo no corre el riesgo de heredar ninguna de las enfermedades cubiertas por GeneXmatch.

No es compatible

Usted y su donante son portadores de mutaciones en los mismos genes, lo que significa que su hijo corre el riesgo de heredar una enfermedad genética.

Le recomendamos que seleccione otro donante y haga una nueva prueba GeneXmatch - sin coste adicional.

Es portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X

Sus genes contienen una mutación que podría causar una enfermedad en su hijo si es un niño. Nuestra genetista le explicará el resultado y le aconsejará sobre la manera de proceder para emprender su camino hacia la maternidad.

¿Qué es una enfermedad ligada al cromosoma X?

Realizar la prueba

Son sencillos de interpretar

El proceso es sencillo. Lo único que tiene que hacer es enviarnos una muestra de saliva, y nosotros nos ocuparemos del resto. Sin sangre ni agujas. 

 

Qué esperar de su prueba GeneXmatch

GeneXmatch le da una respuesta clara a una pregunta que no se le quita de la cabeza: ¿corre mi hijo el riesgo de heredar una enfermedad genética?

Sin embargo, es importante entender que GeneXmatch no cubre todas las enfermedades genéticas hereditarias. Ninguna prueba puede aportar respuestas definitivas.

GeneXmatch tampoco puede detectar las mutaciones que pueden ocurrir en el óvulo, el espermatozoide o el feto individual.

Recibirá el resultado de su prueba GeneXmatch 6 semanas después de que hayamos recibido su muestra de saliva. Le enviaremos el resultado de la prueba por correo electrónico.

Si tiene alguna pregunta sobre la prueba, puede ponerse en contacto con nosotros.

Lo que recibirá no es un informe sobre su perfil genético. GeneXmatch se centra únicamente en la compatibilidad genética entre usted y su donante, no en sus características genéticas.

Soluciones de cribado personalizadas

Ser una portadora conocida

Hacer lo que esté en su mano para proteger a su futuro hijo es aún más importante si ya sabe que usted o alguien de su familia es portador de una enfermedad genética.

Para determinar el tipo de cribado más adecuado para usted y su donante, necesitamos una copia de su informe de genética clínica. Basándonos en eso, definiremos una prueba personalizada para usted.