Samenspender finden

Ein bekannter Träger sein

Known carrier match

Die meisten von uns sind Träger einer oder mehrerer rezessiv vererbter Krankheiten. Wenn Sie Ihren Trägerstatus bereits kennen, sind Sie vielleicht besorgt, dass Ihr zukünftiges Kind diese Krankheit entwickeln könnte. In diesem Fall empfehlen wir Ihnen unseren kostenlosen Service, Known Carrier Match. Dieser Service bietet Ihnen die Möglichkeit, die Chancen auf ein gesundes Kind zu erhöhen, indem Sie einen Spender finden, der nachweislich nicht Träger der gleichen Krankheit wie Sie selbst ist.

Innerhalb von 48 Stunden einen genetisch passenden Spender finden

Einen Spender finden, der genetisch zu Ihnen passt, dauert nur 48 Stunden.

Alles, was Sie brauchen, ist eine Kopie Ihres Trägerstatusberichts und die Aliasnamen, also die Spendernamen (z. B. Spender „Jesse“) der beiden Spender, mit denen Sie abgeglichen werden möchten.

Schicken Sie uns einfach ein Anfrageformular (siehe unten) und Ihren Trägerstatusbericht per E-Mail, und Sie erhalten innerhalb von 48 Stunden ein Ergebnis. Und das alles kostenlos.

Wie funktioniert ein Match?

Basierend auf Ihrem bekannten Trägerstatus untersucht das Labor die Gene des Spenders, um sicherzustellen, dass er nicht Träger der gleichen Krankheiten ist wie Sie. Auf diese Weise erhöhen Sie die Chancen, ein gesundes Kind zur Welt zu bringen.

Known Carrier Match ist eine sehr zuverlässige Methode. Allerdings ist kein Test 100 % sicher und ein geringes Restrisiko kann nicht ausgeschlossen werden. Außerdem kann der Test keine spontanen Mutationen berücksichtigen, die eventuell in der Eizelle, der Samenzelle oder dem Fötus auftreten können.

Wie führen wir den Abgleich durch?

Wir respektieren die Privatsphäre der Spender und geben aus diesem Grund den Trägerstatus der Spender nicht bekannt. Aus diesem Grund bitten wir Sie, mindestens zwei Spender auszuwählen. Bitte beachten Sie, dass das Genlabor nach dem Zufallsprinzip nur einen Spender für den Abgleich auswählt und im Bericht nur einer der Spender als passend angegeben wird.

Wenn ein Spender als nicht passend angegeben wird, kann es verschiedene Erklärungen dafür geben, z.B.,

  • er war nicht kompatibel,
  • er wurde nicht für den Abgleich ausgewählt oder
  • seine genetischen Daten waren nicht ausreichend für einen Abgleich.

Wenn Sie einen Screening-Test mit einem bestimmten Spender durchführen möchten, empfehlen wir Ihnen, stattdessen unseren GeneXmatch-Service zu nutzen.

Der Vorgang ist einfach

Folgen Sie diesen 4 Schritten, um einen Known Carrier Match anzufordern:

  1. Finden Sie Ihren Trägerstatusbericht
  2. Kontaktieren Sie unser Kundenberatungsteam unter info@europeanspermbank.com oder unter +45 3834 3600, um Halme für die von Ihnen ausgewählten Spender zu reservieren.
  3. Laden Sie das Anfrageformular herunter und füllen Sie es aus, sobald Sie Ihre Bestellnummer erhalten haben.
  4. Schicken Sie das Formular zusammen mit Ihrem Statusbericht an matching@europeanspermbank.com

Ihr Trägerstatusbericht und das Antragsformular werden an Amplexa Genetics, unser Partnerlabor, an die von Ihnen angegebene E-Mail Adresse weitergeleitet.

Test wird innerhalb von 48 Stunden durchgeführt – nur an Werktagen mit Ausnahme dänischer

 

Anfrageformular herunterladen

Laden Sie das untenstehende Anfrageformular für einen Known Carrier Match herunter und füllen Sie es aus, um einen Known Carrier Match anzufordern.

Was ist ein Trägerstatusbericht?

Ein Trägerstatusbericht, auch bekannt als genetischer Bericht oder genetischer Trägerbericht, bietet einen detaillierten Überblick über die in Ihrer DNA identifizierten Mutationen. Diese Mutationen werden unter Verwendung der genetischen Terminologie beschrieben und spezifiziert, wobei die spezifischen Gene, die mutiert sind, hervorgehoben werden. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie bereits einen Trägerstatusbericht haben, wenden Sie sich bitte an unser Kundenberatungsteam unter info@europeanspermbank.com, oder rufen Sie uns an unter +45 3834 3600.

Ich weiß, dass das Risiko geringer ist, dass mein zukünftiges Kind mit einer genetisch bedingten Krankheit geboren wird. Mit diesem Wissen kann ich die nächsten Schritte auf dem Weg zum Wunschkind sorgenfreier angehen.

// Polly Freytag, zukünftige Solo-Mum

Frequently asked questions

You can use any carrier status report stating your carrier status of a recessive condition. The report can be in any language.

Choosing at least two donors is mandatory to make sure that the test is performed randomly. Not all donors want to know their carrier status. To protect the confidentiality of a donor's carrier status, a Known Carrier Match should always include at least 2 donors. Only one of these donors will be stated to be a match in the report that you receive. If you wish to have a screening test with one particular donor, we recommend you use our GeneXmatch service instead.

We take your data privacy very seriously. We use Rmail to share your carrier status report with Amplexa Genetics, the lab we cooperate with. Rmail is the most secure email service with end-to-end encryption.

Yes, absolutely. In this case, we recommend you choose three donors to increase the chances that one will be a match.

A Known Carrier Match is free.

Donors can become unavailable at any time, so it is necessary to reserve the sperm straws of the chosen donors to make sure that the straws from the matching donor do not become unavailable while waiting for the results. Please contact our Client Care service at +45 38 34 36 00 or info@europeanspermbank.com if you have any questions regarding the process.

No, you don't pay for anything until you have received your result. Once you have found the donor you match with, you will pay for the number of sperm straws that you would like to buy. Please contact our Client Care team at +45 38 34 36 00. They will guide you throughout the process.

You can only use the Known Carrier Match service if you already know your carrier status and have a carrier status report. We offer a genetic screening service called GeneXmatch for people who do not know their carrier status. GeneXmatch screens your genes for more than 400 diseases to minimise the risk of the future child inheriting a serious genetic condition. You can learn more about it here.

Known Carrier Match is a highly reliable method of finding a compatible donor. No test or matching method can 100% rule out a carrier status. Also, Known Carrier Match cannot account for spontaneous mutations that may arise in the egg, the sperm cell or the foetus. However, this remaining risk is very small.

If you don’t have a carrier status report and wish to have one; we recommend you to visit Amplexa Genetics website here.