Genetic Match Icon
генетическая совместимость в европейском банке спермы

Что такое GeneXmatch?

GeneXmatch — услуга, предлагаемая Европейским банком спермы своим клиентам в рамках репродуктивной программы. Наши доноры проходят тщательный генетический скрининг для того, чтобы максимально повысить шанс рождения здоровых детей, однако в процессе зачатия, естественно, также участвуют и ваши гены — гены будущей матери.

Сегодня нам известны тысячи заболеваний, которые могут передаться ребенку в результате определенного сочетания генов мужчины и женщины. Все люди являются здоровыми носителями как минимум одного серьезного наследственного заболевания. GeneXmatch — предложение для тех, кто хочет свести к минимуму риск развития заболевания, причиной которого может стать та или иная комбинация ваших генов и генов донора спермы.

Что мы предпринимаем

При помощи GeneXmatch мы проверяем ваши гены и сопоставляем их с генами выбранного вами донора на предмет выявления более чем 390 аутосомно-рецессивных наследственных заболеваний. Кроме того, вас также проверят на наличие 12 заболеваний, связанных с X-хромосомой, включая синдром Мартина-Белл (так называемый синдром ломкой Х-хромосомы). При необходимости мы обязательно предоставим вам генетическую консультацию. Услуга GeneXmatch доступна всем донорам с пробирками; исключение составляют доноры из США.

генетическая совместимость в европейском банке спермы

Преимущества GeneXmatch

  • Уменьшает риск развития у вашего ребенка серьезных заболеваний с рецессивным типом наследования
  • Определяет наличие у вас серьезных наследственных заболеваний, связанных с X-хромосомой

Ограничения GeneXmatch

  • Не выявляет всех наследственных заболеваний
  • Не выявляет спонтанные мутации, возникающие в яйцеклетке, сперме или у плода

Все очень просто

От вас нам нужен всего лишь образец слюны. Мы предоставим вам набор для тестирования и подробную инструкцию о том, как взять образец слюны и отправить его нам. Ваш результат будет готов спустя примерно четыре недели после получения образца слюны.

Мы пришлем вам электронное письмо с результатами вашего анализа GeneXmatch; вы получите один из следующих результатов:

  1. Вы не являетесь носителем заболеваний, связанных с X-хромосомой + выбранный донор спермы совместим с вами
  2. Вы не являетесь носителем заболеваний, связанных с X-хромосомой + выбранный донор спермы не совместим с вами Вы можете бесплатно выбрать другого донора
  3. Вы являетесь носителем заболевания, связанного с X-хромосомой; пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы получить консультацию генетика.

Анализ генетической совместимости для женщин, которые знают о том, что являются носителями аутосомно-рецессивных заболеваний

Мы также предлагаем анализ генетической совместимости для женщин, которые уже проходили скрининг на предмет наличия аутосомно-рецессивных заболеваний и знают о том, что являются носителями одного или нескольких подобных заболеваний. Европейский банк спермы попросит предоставить копию генетического исследования женщины, и женщина должна будет выбрать двух доноров для повышения шанса на генетическую совместимость. Цена остается такой же, как и цена GeneXmatch.

Если женщина является носителем одного из заболеваний, входящих в перечень GeneXmatch, мы рекомендуем воспользоваться нашей услугой GeneXmatch, так как в процедуре подбора совместимого донора, помимо уже известного ей заболевания, будет также учитываться большое количество других рецессивных генов.

GENEXMATCH: ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

  • Всем женщинам рекомендуется пройти анализ GeneXmatch?+

    Да. Даже если в вашей семье отсутствуют случаи рецессивных заболеваний. Мы знаем, что все люди являются носителями одного или нескольких рецессивных заболеваний. В большинстве случаев человек не подозревает о том, что является носителем, поскольку сами носители рецессивных заболеваний здоровы.

  • Что такое рецессивный тип наследования?+

    Люди, страдающие каким-либо заболеванием, передающимся по рецессивному типу наследования, имеют два мутировавших гена данного заболевания — по одному от каждого родителя.
    Так как у матери и у отца всего один мутировавший ген, они являются здоровыми носителями. Если оба родителя являются носителями одной и той же рецессивной болезни, риск рождения ребенка, страдающего данной болезнью, составляет 25% на каждую беременность. От этого зачастую одинаково страдают и мужчины, и женщины.

  • Что такое Х-сцепленное наследование?+

    При заболеваниях с Х-сцепленным типом наследования мутировавший ген связан с женской хромосомой (хромосома X).
    У мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. У женщин две Х-хромосомы. Женщина с одним мутировавшим геном заболевания является его здоровым носителем. Мужчина с одним мутировавшим геном страдает от соответствующего заболевания.
    Если женщина является носителем заболевания с X-сцепленным типом наследования, риск рождения ребенка, страдающего данным заболеванием, составляет 25% при каждой беременности, так как болеть будет только половина ее сыновей, а ее дочери будут либо здоровыми носителями, либо здоровыми не-носителями.

  • Насколько анализ GeneXmatch позволяет уменьшить риск рождения больного ребенка?+

    Остаточный риск рождения ребенка с болезнью, включенной в перечень GeneXmatch, будет сведен почти до ноля.

  • Почему в анализ GeneXmatch включено всего около 400 аутосомно-рецессивных заболеваний и 12 заболеваний, связанных с Х-хромосомой?+

    Мы проводим исследования на предмет обнаружения наиболее часто встречающихся заболеваний. 97 из них — хорошо известные и серьезнейшие патологии, включенные в список Американской коллегии акушеров и гинекологов. Остальные заболевания встречаются реже, но при этом достаточно серьезны, чтобы быть включенными в наше исследование.

  • Какова вероятность того, что без исследования GeneXmatch у меня родится больной ребенок?+

    Демографические исследования показывают, что в среднем 1 из 100 пар подвержена риску рождения ребенка с рецессивным заболеванием (= 1%). Риск того, что женщина является носителем одного из определяемых Х-сцепленных заболеваний, составляет 1 к 200.

  • Процедура GeneXmatch выполняется для всех доноров спермы? +

    GeneXmatch выполняется практически для всех наших доноров; такие доноры соответствующим образом помечены на нашем веб-сайте.

  • Можно ли выполнить GeneXmatch в том случае, если у меня уже имеются замороженные эмбрионы, полученные при помощи спермы выбранного мной донора? +

    Нет, GeneXmatch проводится только в ходе исследований до оплодотворения, т. е. до того, как вы забеременеете.

  • Могу ли я оплатить процедуру GeneXmatch и провериться на совместимость с донором, который не входит в базу данных Европейского банка спермы?+

    Нет, это невозможно. Мы не имеем генетических данных доноров спермы из других банков спермы.

  • За что именно я плачу?+

    Вы оплачиваете процедуру исследования, в которую входит более 400 рецессивных и Х-сцепленных заболеваний. Сюда также входит стоимость доставки набора для взятия образца слюны на ваш адрес и цена последующей генетической консультации. В стоимость не входит цена доставки образца слюны от вас до нашей лаборатории.

  • На каком этапе репродуктивной программы я должна приобрести GeneXmatch? Когда мне следует оплатить данную услугу?+

    Процедуру GeneXmatch необходимо оплатить одновременно с заказом спермы выбранного вами донора.