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compatibilité génétique chez european sperm bank

Qu’est-ce que GeneXmatch ?

GeneXmatch est un service qui vous est offert par European Sperm Bank ; il s’agit d’une étape naturelle dans votre parcours vers la fertilité. Nos donneurs sont sélectionnés à partir de tests génétiques poussés, menés dans le but d’optimiser les chances de donner vie à des bébés en bonne santé ; mais bien évidemment, vos gènes entrent également en ligne de compte.

Nous connaissons aujourd’hui des milliers de maladies transmissibles à un enfant par l’intermédiaire de la combinaison des gènes de l’homme et de la femme. Tous les êtres humains sont porteurs sains d’au moins une maladie grave transmissible génétiquement. GeneXmatch est une solution pour toutes celles qui souhaitent éviter les combinaisons entre leurs gènes et ceux du donneur choisi susceptibles de provoquer des maladies.

Ce que nous faisons

Avec GeneXmatch, nous pratiquons des tests sur vos gènes et nous les croisons avec les gènes du donneur choisi afin de déterminer les risques associés à plus de 390 maladies autosomiques récessives. En plus de cela, nous procédons au dépistage de 12 maladies liées au chromosome X, dont le syndrome de l’X fragile. Nous apportons toujours écoute et conseil si cela s’avère nécessaire. Nous sommes en mesure de proposer le service GeneXmatch pour tous les donneurs de paillette, à l’exception des donneurs états-uniens.

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Les avantages du service GeneXmatch

  • Réduit le risque de maladie grave à transmission récessive pour votre enfant
  • Détermine si vous êtes porteuse d’une maladie grave à transmission liée au chromosome X

Limites du service GeneXmatch

  • Ne couvre pas toutes les maladies génétiques
  • Ne détecte pas les mutations spontanées dans l’œuf, le sperme ou le fœtus

C’est facile

Tout ce qu’il nous faut, c’est un échantillon de votre salive. Nous vous envoyons un kit de test avec des instructions complètes sur la procédure à suivre pour nous retourner votre échantillon. Vous recevez les résultats environ quatre semaines après réception de votre échantillon par le laboratoire d’analyse.

Les résultats de votre GeneXmatch vous sont communiqués par e-mail ; ils indiquent l’une des mentions suivantes :

  1. Vous n’êtes porteuse d’aucune maladie liée au chromosome X + le donneur choisi correspond
  2. Vous n’êtes porteuse d’aucune maladie liée au chromosome X + le donneur choisi ne correspond pas. Vous pouvez choisir un nouveau donneur sans surcoût.
  3. Vous êtes porteuse d’une maladie liée au chromosome X et nous vous prions de nous contacter pour que nous puissions vous conseiller.

Compatibilité génétique pour les femmes porteuses connues de maladies autosomiques récessives

Nous proposons également une recherche de compatibilité pour les femmes ayant déjà fait l’objet d’un test pour les maladies récessives autosomiques, et qui sont connues comme porteuses d’au moins une de ces maladies. European Sperm Bank demande une copie du compte-rendu de test génétique de la femme concernée ; cette femme doit alors choisir deux donneurs pour obtenir une correspondance. Le tarif est le même que pour GeneXmatch.

Si la maladie dont la femme est porteuse fait partie du panel GeneXmatch, nous conseillerons plutôt notre produit GeneXmatch, car la correspondance passera en revue un nombre de gènes récessifs plus importants, en plus de la maladie connue.

FAQ GENEXMATCH

  • Est-ce que le service GeneXmatch peut être proposé à toutes les femmes ?+

    Oui. Même sans antécédents familiaux de maladie récessive. Nous savons que tous les êtres humains sont porteurs d’au moins une maladie récessive. En général, les personnes ne le savent pas, car les porteurs de maladies récessives sont en bonne santé.

  • Qu’est-ce que la transmission récessive ?+

    Les personnes souffrant d’une maladie à transmission récessive possèdent deux exemplaires mutants du gène de la maladie, chacun de ses deux parents lui en ayant fourni un.
    Si les parents ne possèdent qu’un seul gène mutant, ils sont considérés comme des porteurs sains. Si les deux parents sont porteurs de la même maladie, le risque d’avoir un enfant malade est de 25 % à chaque grossesse. Les hommes sont autant touchés que les femmes.

  • Qu’est-ce que la transmission par le chromosome X ?+

    Dans le cas des maladies à transmission par le chromosome X, le gène mutant se trouve sur le chromosome du sexe féminin, c’est-à-dire le chromosome X.
    Les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Les femmes possèdent deux chromosomes X. Une femme dotée d’un exemplaire du gène mutant est une porteuse saine. Les hommes dotés d’un exemplaire du gène mutant sont atteints de la maladie.
    Si une femme est porteuse d’une maladie liée au chromosome X, le risque pour elle d’avoir un enfant malade est de 25 % à chaque grossesse, car seulement un garçon sur deux sera malade, et ses filles pourront être porteuses saines ou non porteuses saines.

  • Dans quelle proportion le service GeneXmatch permet-il de réduire le risque d’avoir un enfant malade ?+

    Le risque résiduel d’avoir un enfant avec une maladie faisant partie du panel GeneXmatch est quasiment nul.

  • Pourquoi le panel GeneXmatch porte-t-il seulement sur environ 400 maladies autosomiques récessives et 12 maladies liées au chromosome X ?+

    Nous effectuons des tests pour les maladies les plus fréquentes. 97 de ces maladies sont des maladies très graves bien connues, faisant l’objet de recommandations de la part de l’American College of Obstetricians and Gynaecologists. Les autres maladies sont plus rares, mais suffisamment graves pour être prises en compte.

  • Quel est le risque global d’avoir un enfant malade si l’on ne passe pas par le service GeneXmatch ?+

    D’après les études épidémiologiques, en moyenne un couple sur cent (1 %) présente un risque de maladie récessive lié à la reproduction. En outre, le risque pour une femme d’être porteuse de l’une des maladies testées liées au chromosome X peut aller jusqu’à 1 sur 200.

  • Tous les donneurs peuvent-ils faire l’objet du test GeneXmatch ?+

    Presque tous les donneurs le peuvent, ils sont indiqués clairement sur le site Internet.

  • Puis-je avoir recours au service GeneXmatch si je suis déjà en possession d’embryons congelés conçus avec mon donneur ?+

    Non, le service GeneXmatch est conçu pour les tests préconception, c’est-à-dire avant que vous ne tombiez enceinte.

  • Puis-je avoir recours à GeneXmatch pour obtenir une correspondance avec un donneur non affilié à European Sperm Bank ?+

    Non, c’est impossible. Nous ne disposons pas des données génétiques des donneurs d’autres banques de sperme.

  • Que couvre le prix du service ?+

    Le prix permet de couvrir un test portant sur plus de 400 maladies récessives ou liées au chromosome X. Le forfait comprend également l’envoi du kit de prélèvement salivaire à votre adresse ainsi que les conseils éventuels. Il ne couvre pas les frais de port de chez vous au laboratoire d’analyse.

  • À quel moment de mon parcours vers la fertilité devrais-je acheter le test GeneXmatch ? Quand dois-je payer ?+

    Vous devriez acheter le test GeneXmatch et commander le sperme du donneur choisi en même temps.